Пресс-центр

К медицинскому применению для 7 ВЗН разрешены 27 МНН

С 1 октября 2019 года на территории Российской Федерации введена обязательная маркировка лекарственных препаратов семи высокозатратных нозологий (7 ВЗН).

В Российской Федерации зарегистрировано и разрешено к медицинскому применению 27 международных непатентованных наименований (МНН) лекарственных препаратов перечня семи высокозатратных нозологий:

1. мороктоког альфа;

2. нонаког альфа;

3 октоког альфа;

4. фактор свертывания крови VIII;

5. фактор свертывания крови IX;

6. фактор свертывания крови VIII + фактор Виллебранда;

7. эптаког альфа (активированный);

8. дорназа альфа;

9. соматропин;

10. велаглюцераза альфа;

11. имиглюцераза;

12. флударабин;

13. ритуксимаб;

14. иматиниб;

15. бортезомиб;

16. леналидомид;

17. интерферон бета-1a;

18. интерферон бета-lb;

19. пэгинтерферон бета-1a;

20. глатирамера ацетат;

21. натализумаб;

22. терифлуномид;

23. микофенолата мофетил;

24. микофеноловая кислота;

25. такролимус;

26. циклоспорин;

27. антиингибиторный коагулянтный комплекс

К старту обязательной маркировки лекарственных препаратов 7 ВЗН готовы отечественные и зарубежные производители препаратов, а также оптовые и розничные организации. Всего на российский рынок поставляют препараты данной категории 21 отечественный производитель, 16 держателей регистрационных удостоверений на зарубежные лекарственные препараты и 16 организаций оптовой торговли.

Система мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки и идентификации упаковок позволит:

- поставщикам лекарственных препаратов снизить издержки за счет более эффективного управления логистикой;

- осуществлять контроль адресности движения препаратов, закупаемых за счет бюджета, и расходов на их приобретение;

- вести мониторинг предельных розничных цен на лекарства из списка ЖНВЛП;

- оперативно планировать и управлять запасами и резервами лекарственных препаратов на всех уровнях.